|
|
|
Anomalni odstup
leve koronarne arterije – prikaz slučaja
Vladimir Mitov (1), Milan Nikolić (1), Ana Zlatković (2), Marko
Dimitrijević (1), Aleksandar Jolić (1), Dragana Adamović (1)
(1) ODELJENJE INVAZIVNE KARDIOLOGIJE ZC ZAJEČAR, (2) INTERNO ODELJENJE
ZC KNJAŽEVAC
Cilj rada je prikaz slučaja anomalnog odstupa leve koronarne arterije
kod bolesnika sa akutnim koronarnim sindromom. Materijal i metode:
Pacijent B.Lj. star 46 godina, upućen iz Zdravstvenog centra Kladovo na
rescue PCI u Zdravstveni centar Zaječar zbog reinfarka miokarda, a 24h
nakon uspešne fibrinolitičke terapije. Odmah po prijemu urađena je
koronarografija. Prikaz slučaja: EKG na prijemu: sinusni ritam,
levogram, fr 110/min, QS sa elevacijom ST segmenata do 1mm u D2,D3,aVF,
do 1mm u V5-6 i depresijom ST segmenata u D1, aVL. Na koronarografijiji
pokušana kanulacija leve koronarne arterije, bez uspeha. Kanulacijom
desnog koronarnog sinusa viđeno je kratko „glavno stablo“ od koga se
odvaja RCA i Cx. RCA je u medijalnom segmentu sužena 99% (culprit
lezija). Semiselektivno je gajding kateterom slikana Cx od koje se
odvaja LAD. Na mestu odvajanja Cx i LAD viđena je stenoza od 90%. S
obzirom na postojeći anomalni odstup leve koronarne arterije iz RCA a
postojanja TIMI 1-2 protoka distalno od culprit lezije, odustalo se od
pokušaja PCI na RCA, te je pacijent upućen na hitnu kardiohiruršku
intervenciju u tercijernu zdravstvenu ustanovu. Zaključak: Anatomske
anomalije koronarnih arterija iako nisu česte, mogu biti dijagnostički i
terapijski izazov u svakodnevnom kliničkom radum, a poseban problem
predstavljaju u lečenju pacijenata sa akutnim koronarnim sindromom.
Klučnje reči: Anomalni odstup koronarnih arterija, Cullprit lezija, AKS,
PCI
Tranzitorna ishemijska dilatacija leve komore u perfuzionoj
scintigrafiji miokarda kao marker višesudovne koronarne bolesti - prikaz
slučaja
Vladimir Mitov (1), Ana Zlatković (2), Marko Dimitrijević (1), Milan
Nikolić (1), Aleksandar Jolić (1), Dragana Adamović (1)
(1) ODELJENJE INVAZIVNE KARDIOLOGIJE ZC ZAJEČAR, (2) INTERNO ODELJENJE
ZC KNJAŽEVAC
CILJ rada je prikaz tranzitorne ishemijske dilatacije leve komore
dobijen Perfuzionom scintigrafijom miokarda kao neinvazivni
dijagnostički marker višesudovne koronarne bolesti. MATERIJAL I
METODOLOGIJA: Prikaz slučaja iz Odeljenja invazivne kardiologije u
Zaječaru kod pacijenta M.Đ. muškog pola,starosti 57 godina kod koga je
sprovedena neinvazivna i invazivna kardiološka obrada prema
dijagnostičkom algoritnu pacijenata sa stabilnom anginom pektoris.
PRIKAZ SLUČAJA: Pacijent se prvi put javlja na pregled u internističku
službu u Zaječaru zbog bola u grudima po tipu stenokardije. U odnosu na
pol, starost i karakteristike bola procenjena je pretest verovatnoća za
postojanje koronarne bolesti 20 %. Prema pretest verovatnoći sprovedena
je neinvazivna dijagnostička obrada. ERGO test je bio pozitivan za
značajnu koronarnu bolest. Posttest verovatnoća je bila 50%, zbog čega
je urađena Perfuziona scintigrafija miokarda(PSM): reverzibilni
perfuzioni defekt prednjeg zida i septuma u apikalnim i
midventrikularnim segmentim, SSS 37, SRS 22, SDS 15 sa prisutnom
tranzitornom ishemijskom dilatacijom leve komore. Na Ehokardiografiji
koja je obavljena pre PSM nađene su normalne dimenzije leve komore. Na
osnovu nalaza PSM sprovedena je selektivna koronarografija kojom je
otkrivena stenoza na proksimalnoj LAD 80% i proksimalnoj Cx 80%.
ZAKLJUČAK:Tranzitorna ishemijska dilatacija leve komore dobijena
Perfuzionom scintigrafijom miokarda predstavlja pouzdan neinvazivni
dijagnostički marker za otkrivanje višesudovne koronarne bolesti.
Ključne reči: Tranzitorna ishemijska dilatacija leve komore,Perfuziona
scintigrafija miokarda, Koronarna bolest
Obezbeđenje
vazdušnog puta traheotomijom u toku KPCR na terenu – prikaz slučaja
Miljan Jović (1), Ljiljana Jović (2), Vladimir Mitov (3), Davor
Mladenović (4), Dragana Sotirović (5), Tanja Stefanović (1), Žanko Đurić
(1)
(1) SLUŽBA HITNE MEDICINSKE POMOĆI, DOM ZDRAVLJA ZAJEČAR, (2) SLUŽBA
NEUROLOGIJE, OPŠTA
BOLNICA ZAJEČAR, (3) INTERNISTIČKA SLUŽBA, OPŠTA BOLNICA ZAJEČAR,
(4) SLUŽBA PATOLOGIJE, OPŠTA BOLNICA ZAJEČAR, (5) SLUŽBA ANESTEZIJE SA
REANIMACIJOM OPŠTA BOLNICA ZAJEČAR,
Kardopulmocerebralna reanimacija u prehospitalnim uslovima predstavlja
poseban izazov za svakog ko je izvodi. Iskustvo/neiskustvo, komunikacija
unutar ekipe, utreniranost ekipe, pritisak okoline, dostupnost i
iskorišćenost opreme, složenost situacije, povoljan/nepovoljan tok
reanimacije samo su neki od mnogobrojnih faktora koji zaokupljaju
reanimatora u tim kritičnim momentima. Stoga je izuzetno važno biti
maksimalno koncentrisan na važeće protokole u reanimaciji. Jedan od
ključnih uslova za uspeh reanimacije je pravovremeno i uspešno
obezbeđivanje disajnog puta. Zlatni standard u ovom segmentu reanimacije
je endotrahealna intubacija. Ali šta ako je intubaciju nemoguće (iz
nekog razloga) izvesti? PRIKAZ SLUČAJA: 13.01.2014. u 16:09h primljen je
poziv“žena se guši i gubi svest“. U 16:14h na licu mesta zatičemo ženu
bez svesti, disanja i pulsa. Na monitoru defibrilatora asistolija.
Započeta KPCR po odgovarajućem protokolu. Pri pokušaju intubacije u
usnoj duplji se uočava velika tumorozna masa, inkapsulirana, na širokoj
peteljci, koja dominira vidnim poljem i kompletno zatvara larinks.
Bezuspešni su pokušaji endotranealne intubacije (3 pokušaja sa vodičem).
Plasiranje orofaringealnog tubusa je takođe otežano, jer tubus nailazi
na otpor pri plasiranju i biva potisnut van trahee. Iz istog razloga se
ne može plasirati ni laringealna maska. Donešena je odluka da se disajni
put obezbedi traheotomijom. Pošto nismo raspolagali odgovarajućim setom,
čak ni skalpelom, traheotomija (krikotoroidektomija) je izvedena
kuhinjskim nožem. Zbog toga je i rez učinjen poprečno, u nivou krikoidne
membrane. Po presecanju kože i potkožnog tkiva, vrhom noža probijena je
krikoidna membrana. Aspirira se oko 10ml krvi. Vrh šprica (ne može se
plasirati ET tubus) se plasira u otvor i tada se započinje sa uspešnom
ventilacijom, po principima JET ventilacije. Nastavlja se sa protokolom
za asistoliju i dobija se idioventrikularni ritam, oko 90/min.
Odlučujemo se za brzi transport uz nastavak reanimativnih postupaka. U
bolnici je anesteziolog plasirao manji (dečiji) ET tubus kroz
napravljeni otvor, ali i pored nastavljenih mera reanimacije,
pacijentkinja je preminula.
DISKUSIJA: Čuvena floskula da su „posle bitke svi generali pametni“ i
ovde ne gubi na svom značaju. I ne samo generali – i vojnici koji su
ratovali (i preživeli) pametniji su posle bitke. Zašto traheotomija nije
odmah bila metoda izbora (bez gubljenja dragocenog vremena na neuspešne
pokušaje ET intubacije), nakon uočavanja prepreke u disajnom putu? Zašto
skalpel ili set za KT punkciju nije dostupan? Zašto nije bio dostupan ET
tubus manje veličine od standardnih? Itd... No, s druge strane, koliko
god bilo pitanja koja opterećuju savest, možemo reći da je pokušano i
izvedeno sve što je u datim okolnostima bilo moguće izvesti u cilju
spašavanja života.
ZAKLJUČAK: Iako je osoblje prehospitalnih i hospitalnih jedinica
urgentne medicine u svom poslu prilično često primorano da improvizuje i
radi u skoro nemogućim uslovima, nameće se zaključak da, ma koliko
improvizacija bila nametnuta kao put do rešenja, opremanje setovima za
krikoidnu punkciju, i adekvatna edukacija su bitan činilac u podizanju
spremnosti ekipa. Naravno, dobro poznavanje osnovnih i alternativnih
metoda rešavanja disajnog puta, ali i poznavanje algoritama reanimacije
će umnogome poboljšati rad, smanjiti mogućnost greške i – kao krajnji
cilj – povećati uspeh u radu, što je i osnovna premisa postojanja
urgentne medicine.
E-mail: miljan.jovic@gmail.com
Rano otkrivanje i ehokardiografska evaluacija stranih masa u srcu sa
prikazom slučaja ranog otkrivanja miksoma leve pretkomore
dijagnostikovanog u Internističkoj ordinaciji dr Bastać
Dušan Bastać
PRIVATNA INTERNISTIČKA ORDINACIJA ,,DR BASTAĆ’’, ZAJEČAR
UVOD: U strane mase srca spadaju trombotske mase, vegetacije na
valvulama i tumori srca . Miksomi srca su najčešće strane mase u srcu i
čine 30-42% od svih tumora srca. 86% miksoma potiče iz leve pretkomore,
redje iz desne pretkomore i u 90% slučajeva su solitarni.Kardijalni
miksomi produkuju širok spektar sistemskih simptoma kao što su
kaheksija, temperatura, artraligije, Raynaud fenomen, rush i epizodično
bizarno ponašanje zbog visoke produkcije Interelukina-6 od strane
tumora, pa imitira autoimuno oboljenje. Komplikacije su najčešće
embolijski fenomeni. Auskultacijom se otkriva često holosistolni ili
dijastolni šum. Ehokardiografija je visoko senzitivna metoda za
preoperativnu dijagnozu, ona otkriva stranu masu na peteljci i može da
je razlikuje od tromba. Ehokardiografski tumor se deli u četri klase
zavisno od veličine i prolabiranja. Tumor je okruglog ili ovalnog
oblika, glatkih ili nazubljnih ivica, heterogene sitnozrnaste
ehostrukture, nekad sa anehogenim zonama –cistična degeneracija. Tumor
na peteljci koji polazi od interatrijalnog septuma leve pretkomore
obično prolabira kroz mitralno ušće i pravi hemodinamski značajnu
mitralnu stenozu. Miksomi desne pretkomore mogu delom da prolabira kroz
trikuspidno ušće i pravi hemodinamski značajnu trikuspidnu stenozu.
CILJ: Naglasiti neophodnost rane dijagnoze tumora srca, gde je
najvažniji element visok stepen kliničke suspekcije a ehokardiografija
dijagnostička metoda izbora , transtorakalnim ili transezofagealnim
putem. METODE I REZULTATI: Bolesnik, muškarac, 63 godine dolazi zbog
mučnine, povremeno oseća nelagodnost u grudima više kao preskakanje
srca, u radu ne primećuje tegobe, ali se više zamara .Krvni pritisak je
povišen, max mereni TA 160/105mmHg. Unazad šest meseci se leči od
hipertenzije sa terapijom: Lizinopril 20 mg 1x1 ujutru , Amlodipin 10 mg
1x1 , Aspirin 100 mg 1x1. Porodična anamneza: otac je bolovao od
hipertenzije. Klinički pregled–COR: Fr 58 / min, tonovi jasni, ritam
nepravilan, retke ekstrasistole ,bez šumova. Ostali fizikalni nalaz
uredan. EKG: sinusni ritma bez promena u ST segmentu, arrhythmia
extrasystolica ventricularis –retke ventrikularne ekstrasistole.
Ehokardiografski se nalazi dilatirana leva pretkomora sa, stranom
pokretnom masom na peteljci nepravilno kružnog oblika, ehoheterogene,
sitnozrnaste, više hiperehogene strukture, koja je vezana uz
intraartijalni septum, Dijametri mase su u dugoj osovini 23 mm x 22 mm a
parasternalni presek 26 mm x 21 mm . Masa je vidljiva iz tri
ehokardiografske ravni uz mitralnu regurgitaciju MR 2+ na Doppleru. Leva
komora dilatirana sa hipertrofijom miokarda i sa očuvanom globalnom
sistolnom funkcijom-ejekciona frkacija leve komore- EF= 56 % . Parametri
dijastolne funkcije: oštećena relaksacija, E/E’ odnos 13.1 graničan .
ZAKLJUČAK: Myxoma atrii sinistri, potvrdjen postoperativno
patohistološkim nalazom, velicine 2,6cm x 2,1cm x 2.3cm je rano otkriven
zahvaljujući ehokardiografiji a zbog indikacije evaluacije hipertrofije
miokarda i ventrikularne aritmije. Bolesnik je ubrzo, posle 5 meseci
uspešno operisan bez komplikacija i na kontrolnom ehokardiografskom
pregledu nema recidiva uz redukciju dilatacije leve pretkomore
.Činjenica da je većina miksoma operabilna nalaže neophodnost rane
dijagnoze, gde je najvažniji element visok stepen kliničke suspekcije i
rutinska upotreba ehokardiografije kod svih bolesnika sa hipertenzijom,
aritmijama i šumom na srcu i nejasnim tegobama.
E-mail: dbastac@open.telekom.rs
Akutni
koronarni sindrom izazvan bridge-om prednje descedentne arterije -
prikaz slučaja
Vladimir Mitov (1), Marko Dimitrijević (1), Ana Zlatković (2), Milan
Nikolić (1), Aleksandar Jolić (1), Dragana Adamović (1)
(1) ODELJENJE INVAZIVNE KARDIOLOGIJE ZC ZAJEČAR, (2) INTERNO ODELJENJE
ZC KNJAŽEVAC
CILJ: rada je prikaz pacijenta sa akutnim koronarnim sindromom koji je
izazvan bridge-om prednje descendentne arterije.
MATERIJAL I METODOLOGIJA: Prikaz slučaja pacijenta iz Koronarne jedinice
ZC u Zaječaru koji je u period od 07-15.09.2014. godine, lečen zbog
akutnog koronarnog sindroma (AKS). Pacijent Z.S. starosti 56 godina,
ženskog pola. PRIKAZ SLUČAJA: Pacijent je hospitalizovan po prvi put
zbog bola u grudima. EKG na prijemu: atrijalna fibrilacija, fr: 95/min,
slika bloka leve grane sa rS u V1-4 I ST elevacijama od 2-5mm u odvodima
V1-5. Nakon prijema sprovedena je terapija AKS ali bez fibrinolize,
odlukom dežurnog lekara. Nakon terapije dolazi do prestanka bola i
vraćanja ST promena na izoelektričnu liniju, sa novonastalom redukcijom
R zupca u V5-6 i pojavom QS formacije u V5. Urađena je Ehokardiografija
na kojoj je uočena hipertrofija leve komore kao I hipokinezija distalne
polovine septuma, vrha distalne trećine lateralnog zida leve komore.
Prvi Troponin I bio je 3,05ng/ml, sutradan 19,8 ng/ml. S obzirom na
vrednosti Troponina, viđenih poremećaja segmentne kinetike leve komore
kao i dinamike promena ST segmenata na EKG-u, urađena je
koronarografija. Nalaz: na koronarnim arterijama bez stenoza i znakova
ateroskleroze, viđen bridge medijalnog dela LAD.
ZAKLJUČAK: U dijagnostici i terapiji pacijenata sa tipičnim akutnim
koronarnim sindromom, pored ateroskleroze treba misliti I na atipične
uzročnike okluzije, kao što je bridge koronarnih arterija. Ključne reči:
Akutni koronarni sindrom, Bridge koronarne arterije.
Maligni
melanom uterusa, cerviksa i jajnika - prikaz slučaja
Stojanović I. (1), Mladenović D. (2), Stojnev S. (1)
(1) KLINICKI CENTAR NIS, CENTAR ZA PATOLOGIJU, (2) ZDRAVSTVENI CENTAR
ZAJECAR
UVOD: Maligni melanomi genitalnog sistema, bilo primarni ili
metastatski, ekstremno su retki tumori i dijagnostički su veliki izazov.
Javljaju se kod žena u reproduktivnom periodu. Smatra se da se javljaju
na ovoj lokalizaciji u 1,6% na milion žena, agresivno se ponašaju i
imaju lošu prognozu. Primarno, melanomi mogu da nastanu u genitalnom
sistemu, ali ukoliko postoji podatak o malignom melanomu kože, genitalna
lokalizacija se smatra metastazom. Maligni melanomi ove lokalizacije
metastaziraju u abdomimalne limfne žlezde, mozak, pluća, vratne i ostale
limfne žlezde.
CILJ: Cilj rada je prikaz malignog melanoma u jajniku, cerviksu i
uterusu kod žene koja je šest meseci pre ove dijagnoze imala dijagnozu
malignog melanoma kože poglavine, pa se genitalna lokalizacija smatra
metastatskom promenom.
MATERIJAL I METODI RADA: Pacijentkinji staroj 42 godine, sa nepravilnim
vaginalnim krvarenjima, ginekolog je uradio biopsija grlića i kiretažu
materice i materijali su poslati na histopatološki pregled. Na uputnoj
listi je naveden podatak o malignom melanomu poglavine odstranjenom pre
šest meseci. Biopsija grlića i materice je pokazala maligni proces koji
je fokalno pokazivao područja koja su sadržala mrkobraonkasti pigment.
Imunohistohemijska bojenja na S-100, HMB 45, Melan A su bila pozitivna
pa je zbog dijagnoze malignog melanoma urađena histerektomija sa
obostranom adneksektomijom, i odstranjene su obostrano ingvinalne limfne
žlezde.
REZULTATI: U tkivu jednog jajnika, cerviksa i korpusa uterusa bile su
prisutne plaže malignog melanoma sa poljima nekroze. Ćelije su
epiteloidnog i fuziformnog tipa, pigmentacija oskudna, a broj mitoza
8/mm2. U limfnim žlezdama maligni proces nije bio prisutan.
ZAKLJUČAK: Kod žena sa dijagnozom malignog melanoma kože, u slučaju
pojave nepravilnih vaginalnih krvarenja treba pomisliti na mogućnost
metastaze malignog melanoma. Zbog veoma loše prognoze malignog melanoma
genitalne lokalizacije veoma je važno hirurski odstraniti tumor, a zatim
primeniti i ostale terapijske metode. Negativan status limfnih žlezdi i
odsustvo limfnovaskularne invazije su odlični prognostički faktori.
Ključne reči: maligni melanom uterusa, maligni melanom cerviksa, maligni
melanom ovarijuma
E-mail:
ivana.stankovic1509@gmail.com
Neurokutani sindromi u desetogodišnjem periodu u Zaječaru
Vasić B. (1), Jelenković B. (2), Jovanović Lj. (2), Vlajić E. (3)
(1) DEČJI DISPANZER, ZDRAVSTVENI CENTAR ZAJEČAR (2) PEDIJATRIJSKA
SLUŽBA, ZDRAVSTVENI
CENTAR ZAJEČAR (3) NEUROLOŠKA SLUŽBA, ZDRAVSTVENI CENTAR ZAJEČAR,
UVOD: Neurokutani sindromi (phakomatosis) c ine heterogenu grupu
urođenih, naslednih oboljenja. Oni predstavljaju grupu poremec aja
centralnog nervnog sistema povezanih sa lezijama na koz i, oc ima i
eventualno drugim unutrašnjim organima. Postoji tendencija ka razvoju
tumora koji su po svojoj prirodi najčešće benigni, ali mogu biti i
maligni. Uzrok ovih poremećaja je u vezi sa poremećajem funkcije tumor
supresorskih gena. Najčešća su četiri neurokutana sindroma:
neurofibromatoza, tuberozna skleroza, Von Hippel-Lindau sindrom i
Sturge-Weberov sindrom. Za dijagnozu je potrebna klinička verifikacija
promena, NMR i zadovoljavanje major i minor kriterijuma.
CILJ: Prikaz tri deteta u desetogodišnjem periodu, kod kojih su dokazani
neurokutani sindromi.
MATERIJAL I METODI RADA: Korišćeni su podaci iz dostupne medicinske
dokumentacije izabranog lekara, uz saglasnost roditelja ili staratelja.
Tokom deset godina otkrivena su tri slučaja neurokutanih sindroma: dvoje
dece sa neurofibromatozom tip 1, jedno dete sa tuberoznom sklerozom.
REZULTATI: U periodu od januara 2004. godine do decembra 2013. godine u
Zaječaru je rođeno 4539 dece i kod troje je postavljena dijagnoza
neurokutanog sindroma, dvoje dece sa neurofibromatozom tip 1 (učestalost
1: 2270), a kod jednog deteta tuberozna skleroza (TS) (učestalost 1 :
4539). Dijagnoza je postavljena na osnovu kliničkog pregleda i učinjene
nuklearne magnetne rezonance (NMR), uz poštovanje major i minor znakova
za sindrom. Jedan pacijent je otkriven tokom sistematskog pregleda, bez
tegoba, a kod dvoje druge dece kožne promene udružene sa epileptičnim
napadima su bile polazne osnove za dodatnu dijagnostiku. Svima je
učinjen EEG i redovno su kontrolisani.
ZAKLJUČAK: Neurokutani sindromi čine heterogenu grupu urođenih,
naslednih oboljenja. Oboljenja mogu dovesti do brojnih komplikacija i do
ranog letaliteta. Prevencija komplikacija neurokutanih sindroma se
sastoji u detekciji presimptomatskih osoba i u primeni metoda prenatalne
dijagnostike. Pristup osobama sa neurokutanim sindromima je
multidisciplinaran
Ključne reči: Neurokutani sindromi, Neurofibromatoza, Tuberozna skleroza
E-mail: vasic7@open.telekom.rs
Duktalnikarcinom dojke i non-Hodgkin „mantle cell” limfom
dijagnostikovani kod iste pacijentkinje- “duplex tumor “- prikaz slučaja
Davor Mladenović (1), Ivana Stojanović (2), Tihomir Kostić (3)
(1) SLUŽBA ZA PATOLOGIJU ZDRAVSTVENI CENTAR ZAJEČAR, (2) CENTAR ZA
PATOLOGIJU KLINIČKI
CENTAR NIŠ, (3) HIRURŠKO ODELJENJE ZDRAVSTVENI CENTAR ZAJEČAR
CILJ RADA: Prikaz izuzetno retkog slučaja „duplex tumora“-duktalnog
karcinoma dojke i „mantle cell“ non-Hodgkin limfoma kod pacijentkinje
stare 76 godina.
MATERIJAL I METODE: Ex-tempore intraoperativna dijagnostika operativnih
preparata, analiza isečaka tumora sa parafinskih kalupa, analiza
medicinske dokumentacije sa odeljenja hirurgije ZC Zaječar, onkoloških
konzilijuma i Instituta za patologiju.
REZULTATI: Pacijentkinja se javila hirurgu zbog palpabilne tumorske mase
u desnoj dojci. Hirurg i radiolog konstatuju uvećane limfne noduse pre
operacije. Intraoperativna dijagnoza-maligno. Nakon mastektomije i
disekcije aksile dijagnoze su bile: Carcinoma ductale invasivum mammae
dextrae, Elston grade 2, i Lymhoma Hodgkin. Nakon imunohistohemijske
analize urađene dijagnoza je glasila: Carcinoma ductale invasivum mammae
i Mantle cell lymphoma non Hodgkin.
ZAKLJUČAK: Redak slučaj koji se ne spominje u literaturi, i ujedno
veliki izazov za onkologe zbog suženih terapijskih mogućnosti.
|
|
|
|